Peticija dėl kurčių vaikų ir jų šeimų diskriminacijos mažinimo

LR Seimui,
LR Sveikatos apsaugos ministerijai,
LR Švietimo ir mokslo ministerijai,
LR Socialinės apsaugos ir darbo ministerijai,

Nuo 2014 m. sausio 1 d. Lietuvoje pradėtas visuotinis naujagimių klausos tikrinimas – visiems  naujagimiams per 3-4 dienas po gimimo nustatoma, ar vaikas turi klausos sutrikimų. Vaikų klausos pažeidimas yra paslėpta tyli negalia, kurios laiku nediagnozavus sulėtėja vaiko asmenybės ir kalbos raida, kyla socialinių ir emocinių problemų, mokymosi sunkumų. Visuotinė naujagimių patikra yra tik pirmas žingsnis, kuris leidžia nustatyti klausos sutrikimą ir pradėti ankstyvąją reabilitaciją, kad vaikas laiku išmoktų suvokti kalbą ir kalbėti. Tai įmanoma, kai tėvai turi reikalingą informaciją ir nedelsiant gauna specialistų konsultacijas dėl vaiko sveikatos (klausos) ir ugdymo (kalbos vystymo).

Statistiniais duomenimis, kasmet Lietuvoje gimsta 30-40 naujagimių su stipriai pažeista klausa. Net 9 iš 10 šių vaikų gimsta girdinčiųjų šeimose, kurios nieko nežino apie kurtumą ir patiria didelį stresą. Todėl būtina, kad tėvai kuo greičiau gautų reikalingą kompleksinę pagalbą (informaciją ir konsultacijas, kaip ugdyti vaiką, kokį klausos protezavimo būdą pasirinkti, kaip pradėti ankstyvąją reabilitaciją ir pan.). Tai pripažino ir Sveikatos apsaugos ministerija: „Įvedus visuotinę … patikrą … sudaryti tarpžinybinę darbo grupę, kuri spręstų pagalbos vaikams … ir juos auginančioms šeimoms kompleksines problemas…“ (SAM Asmens sveikatos departamento raštas „Dėl darbo grupės visuotinės naujagimių klausos patikros įgyvendinimo organizaciniams klausimas išnagrinėti siūlymų pateikimo“). Tačiau valstybinės institucijos sustabdė savo darbą šiuo klausimu ir šiuo metu tėvai, sužinoję kūdikio klausos netekimo laipsnį, negauna reikalingos informacijos ir kompleksinės specialistų pagalbos.

Lietuvos šeimų, auginančių kurčius ir neprigirdinčius vaikus, bendrija PAGAVA išreiškia susirūpinimą, ar bus užtikrinta pilnavertė vaiko reabilitacija ir pagalba šeimai, ar tik apsiribojama klausos sutrikimo diagnozės nustatymu. Siekiant sumažinti neigiamas klausos negalios pasekmes ir kurčių vaikų šeimų diskriminaciją, žemiau pasirašiusieji pareiškėjai prašo pripažinti šią peticiją ir reikalauja:

Kad SAM, ŠMM ir SADM užtikrintų, jog naujagimių, kuriems diagnozuojamas klausos sutrikimas, tėvams kuo greičiau būtų suteikta kompleksinė specialistų pagalba;
Nacionaliniame lygmenyje sukurti ankstyvosios pagalbos modelį ir specialistų grupę, kuri teiktų pirminę kompleksinę pagalbą šeimai, auginančiai klausos sutrikimų turintį vaiką;
Užtikrinti, kad būtų sukurtas klausos sutrikimų turinčių vaikų registras, būtų skelbiamas naujai diagnozuotų klausos sutrikimą turinčių vaikų skaičius, o registro duomenys prieinami atitinkamiems specialistams.

Prašome nelikti abejingiems kurčių vaikų ir jų šeimų problemoms ir pasirašyti šią peticiją.

„Peticija dėl kurčių vaikų ir jų šeimų diskriminacijos mažinimo“ baigėsi 2014 rugsėjo 8 d., ją parėmė 1330 žmonės.  Visą pasirašiusių asmenų sąrašą rasite ČIA.